Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - bexarotene - limfomas, t-šūnu, Ādas - antineoplastiski līdzekļi - targretin kapsulas ir paredzētas, lai ārstētu ādas progresēšanu progresējošas ādas t-šūnu limfomas (ctcl) pacientiem, kuri ir rezistenti vismaz vienai sistēmiskai ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
erlotinib actavis 150 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aritavi 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
actavis group ptc ehf., iceland - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aritavi 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
actavis group ptc ehf., iceland - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vardenafil actavis 10 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - vardenafils - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vardenafil actavis 20 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - vardenafils - apvalkotā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
desloratadine actavis
actavis group ptc ehf - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - alerģiskā rinīta un nātrenes ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam actavis
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis ir indicēts monoterapijā daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam actavis ir norādīts kā adjunctive terapija:ārstēšanā daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam actavis group
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis group ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam actavis group ir norādīts kā adjunctive terapija:ārstēšanā daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.